Новини

  • 18.06.2018
    Мултидисциплинарният подход - ключов фактор в лечението на пациентите с онкологични заболявания
    Всички Повече
  • 15.06.2018
    Летен работен график на част от звената в Надежда
    Всички Повече
  • 13.06.2018
    Отделение Неонатология в "Надежда" - какво е важно да знаем
    Всички Повече
  • 11.06.2018
    Шеста годишна научна конференция на БАМО с международно участие
    Всички Повече
  • 06.06.2018
    За нашите надежди - Празникът на детето: продължение
    Всички Повече

Болница "Надежда" става клинична база за обучение на Медицински университет – Варна

МБАЛ „Надежда” става учебна база на МУ - Варна за лекари специализанти по Акушерство и гинекология, Медицинска онкология, Неонатология и Здравни грижи, както и за обучение на акушерки.

Предпочитан университет за студенти от 44 държави по света, МУ-Варна си партнира с 82 международни партньори от 5 континента. От 1961 г. до днес над 50 000 възпитаници на университета живеят и работят в над 40 държави по света.

Вижте още »

Генетичният консултативен кабинет на МБАЛ “Надежда” приема пациенти от цялата страна с разнообразна клинична картина – двойки с репродуктивни проблеми, бременни с риск за плода, семейства с наследствени заболявания в рода, деца с изоставане в нервно-психическото развитие и вродени аномалии.

Медико-генетичните консултации се провеждат от лекари със специалност по Медицинска генетика в кабинет № 15 на приземния етаж всеки понеделник от 17:00 ч.след предварително записан час.

Консултирането има за цел изграждане на цялостна концепция по отношение на развитието и/или предаването на наследствена болест или предразположение, назначаване на подходящи диагностични тестове, интерпретация на резултатите, прогнозиране на риск за заболяването, избор на терапевтичен подход.

Генетичната лаборатория предлага голям пакет от изследвания, свързани основно с диагностиката на репродуктивните проблеми - кариотипиране (постнатален цитогенетичен анализ, хромозомен анализ); пренатална генетична диагностика чрез амниоцентеза, хорионбиопсия, неинвазивен пренатален тест; предимплантационни генетични тестове за хромозомни и моногенни заболявания; генетичен анализ на абортивен материал; ДНК-анализ за Y-микроделеции; ДНК-анализ за вродени тромбофилии.

Разпечатайте тази страница
Споделете тази страница: