Новини

Генетичен тест за рак на гърдата и яйчниците вече се предлага и в "Надежда"

11.12.2017

Около 80 % от жените, носители на BRCA-мутации, развиват рак на гърдата или на яйчниците

Мутациите (измененията) в гените BRCA1 и BRCA2 носят висок риск от развитие на рак на гърдата и яйчниците.

Възможност да разберем дали сме носители на тези мутации предоставя скрининговият тест, който вече се предлага и в болница "Надежда". Изследването, което доби широка популярност след като актрисата Анджелина Джоли се подложи на него, дава информация дали е налице повишен риск от развитие на раково заболяване.

КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИЗСЛЕДВАНЕТО?

Скринингов тест, който помага да разберем какъв е нашият риск от наследствен рак на гърдата и яйчниците. Извършва се чрез взимането на проба от венозна кръв или слюнка в лабораторията на болница "Надежда".

ВАЖНО! Ако искате да направите този тест, моля, обърнете се за допълнителна информация и съдействие на сектор Регистратура на място в болницата.

BRCA-гените (BRCA1 и BRCA2) предпазват от развитие на няколко вида рак. Ако тези гени не функционират правилно, тогава рискът от развитие на рак се увеличава многократно.

Важно е да знаем, че:

  • при преобладаващата част от случаите на рак на гърдата или яйчниците се откриват наследствени мутации в BRCA-гените.
  • до 70-годишна възраст близо 87% от жените с мутации в един от тези гени развиват рак на гърдата, а до 44% от тях развиват рак на яйчниците.
  • носителите на мутация в BRCA-ените, които вече са диагностицирани с раково заболяване, имат повишен риск от развитие на втори основен тумор.

КАКВО ПРЕДЛАГАМЕ В БОЛНИЦА "НАДЕЖДА"?

Пакет за изследване на гените BRCA 1 и 2

  • Изследвани гени - BRCA1, BRCA2
  • Резултатът се изготвя за 3 до 4 седмици в лаборатория на Eurofins Genoma, Рим , Италия.

КОЙ ТРЯБВА ДА БЪДЕ ИЗСЛЕДВАН?

Тестването за генетична обремененост се препоръчва на хора с фамилна обремененост, но подобен тест може да се направи и от всеки, който има желание да разбере гените си.

Знанието за налична мутация може да помогне не само на пациента, а и не неговите деца и роднини, предоставяйки информация за наследствеността на заболяването и вероятността родните и децата да бъдат носители на подобна мутация.

КАКВА ИНФОРМАЦИЯ ДАВА това генетично изследване?

Резултатите от изследването дават възможност за разработване на планове за персонална медицинска грижа, специфично насочени към намаляването на риска от рак.

Ако Вашият резултат от изследването е положителен, могат да се предприемат следните действия:

1. По-чести профилактични прегледи и други индивидуални мерки с цел увеличаване на клиничната ефективност, които включват:

  • Клинично изследване на млечните жлези на всеки 6-12 месеца;
  • Мамография и ядрено-магнитен резонанс всяка година;
  • Терапия, намаляваща риска от рак;
  • Оперативна намеса, намаляваща риска от рак.

2. Елиминиране на излишните интервенции на членове от семейството, за които тестът за предразположеност е дал отрицателен резултат.

Всички тези мерки са съпътствани от значително намаление на медицинските разходи поради ранната диагностика и лечение.

Болница Надежда сътрудничи с НМ Дженомикс за извършването и на разширени пакети за наследствен рак на гърдата.

ВАЖНО! Разширеният пакет се препоръчва при семейства с фамилна обремененост с две или повече различни ракови заболявания, хора с ранно диагностициран рак и такива диагностициран повече от веднъж.

  • BRCAPLUS: Анализ на 6 гена* (включително BRCA 1 и BRCA 2), свързани с висок риск от развитие на рак на гърдата и други наследствени онкологични заболявания.
  • BRCAPLUS EXPANDED: Анализ на 8 гена* (включително BRCA 1 и BRCA 2), свързани с висок риск от развитие на рак на гърдата и други наследствени онкологични заболявания.
  • BREASTNEXT: Анализ на 17 гена* (включително BRCA 1 и BRCA 2), свързани с висок риск от развитие на рак на гърдата и други наследствени онкологични заболявания.

Анализът за разширените панели се извършва в лабораторията на AmbryGenetics, Калифорния, САЩ.

Време за получаване на резултата: 2-4 седмици

Проба: Кръв или Слюнка

« Обратно

Разпечатайте тази страница
Споделете тази страница: